Huda Kattan om, hvordan endometriose påvirker hendes sind og krop


"Jeg føler et ansvar for at tale offentligt om det."

Billede med tilladelse fra Huda Beauty

Huda Kattan startede som en skønhedsblogger i april 2010, en tid hvor brune kvinder ikke var en eftertragtet demografi på mange skønhedsindflydende radarer. Kattan hjalp med at udfylde dette hul ved at skabe indhold, der fejrede de rige skønhedstraditioner i Mellemøsten foruden internationale tendenser, og en skønhedsstjerne blev født. Hun lancerede sin kosmetiklinje, Huda Beauty, i 2013, og duft- og hudplejelinjer har fulgt. Siden hendes blogs debut blev Kattan en af ​​de mest populære skønhedsindflydende. Hun har samlet 41 millioner Instagram-tilhængere på @hudabeauty, og hendes YouTube-kanal har klokket over 3,3 millioner abonnenter og over 163 millioner visninger.

Kattan har været åben over det faktum, at ingen mængde filtre kan boble wrap nogen fra virkelige banker. Sent sidste år meddelte hun, at hun var blevet diagnosticeret med endometriose, en kronisk, notorisk smertefuld tilstand, og delte noget af sin helbredsrejse på sin blog. Som mange mennesker med endometriose har Kattan oplevet ulidelige smerter i perioden og problemer med fertilitet. Som kvinde i offentlighedens øjne føler hun et ansvar for at uddanne andre unge kvinder om sygdommen.

”Endometriose er noget, jeg har haft at gøre med i et stykke tid nu, og det er noget, som de fleste ikke forstår eller endda ved, at der eksisterer,” fortæller Kattan. ”Jeg ved, at der også er andre mennesker, der beskæftiger sig med endometriose, og jeg vil have dem til at vide, at jeg forstår, hvordan det er. Jeg føler et ansvar for offentligt at tale om det, så andre også har det godt med at tale om det. ”

Her, i et interview med SELV, deler Kattan hendes fortsatte kamp med sygdommen, og hvordan den har ændret hendes liv.

SELV: Hvornår blev du først diagnosticeret med endometriose?
Kattan: Det var i august 2019. For at være ærlig vidste jeg, at der var noget galt, fordi jeg havde ret alvorlige smerter og konsekvent kramper hver eneste dag, selv efter min periode. Det blev temmelig dårligt i begyndelsen af ​​2018. Jeg husker, at jeg fortalte min mand, at noget ikke var rigtigt, og jeg vidste ikke, om det var alvorligt eller ej, men jeg var på det punkt, hvor jeg havde smerter hver eneste dag, og det føltes ikke normalt. Jeg tog måske lidt mere tid til at gå til lægen, end jeg sandsynligvis skulle have. Jeg har altid været en person, der forsøger at løse problemet derhjemme, før jeg involverede andre; Jeg nærmer mig alt i mit liv på denne måde. Jeg troede, at smerten bare var en fase, eller at jeg kunne ordne det med en justering af min kost eller livsstil. Men dette var tilfældigvis noget, jeg ikke selv kunne ordne, så jeg måtte se en læge for at få den professionelle hjælp, som min krop fortalte mig, at jeg havde brug for.

SELV: Hvor længe har du haft med disse symptomer?
Kattan: Den virkelig alvorlige smerte startede, da jeg var omkring 17 eller 18. Jeg tog aldrig op med mine læger. Jeg troede, det var normalt, fordi jeg havde hørt det meget. Da jeg var på universitetet, blev smerten så alvorlig, at jeg ikke kunne gå i undervisning. Jeg husker en gang, at der var en eksamen, og jeg var frossen med smerter. Jeg bestod fuldstændigt den eksamen.

SELV: Har du fundet nogen sammenhæng mellem eksterne faktorer og din smerte i endometriose?
Kattan: Jeg er meget i harmoni med min krop, så jeg har lyst til at kunne dømme en masse om det. Jeg finder den største sammenhæng er, når jeg er meget stresset. Det er da jeg finder smerterne værre og mere alvorlige. Når jeg ser tilbage på mit liv, var de gange, det blev værre, de mest stressende år for mig. Jeg prøver virkelig at reducere mine stressniveauer.

SELV: Hvordan håndterer du tilstanden nu?
Kattan: Jeg endte med at lægge en intrauterin enhed [IUD], som hjælper med den hormonelle balance, og smerten er enormt forbedret. Jeg vil sige, at det er omkring 60% bedre, hvilket er fantastisk. Jeg har stadig smerter, men det er ikke så slemt, som det var før.

Mine perioder er lidt skøre - tre uger ad gangen i stedet for en uge - så det er bestemt udfordrende set fra dette perspektiv. Jeg har også polycystisk ovariesyndrom [PCOS], og måske gør det det værre. Jeg undersøger så meget og har stadig ikke svar.

Lige nu er jeg et sted, hvor jeg ikke føler mig så svækket. Det bliver dog bestemt mere udfordrende år efter år.

SELV: Hvordan har endometriose påvirket jeres forhold?
Kattan: Jeg vil være ærlig, det er lidt svært for mig og min mand. Jeg vil ikke lyve. Vi har et meget intimt liv, og vi er ikke så intime som vi plejede at være nogle gange på grund af endometriose. Jeg har meget smerter det meste af tiden, så det er udfordrende.

SELV: Føler du, at det har påvirket din mentale sundhed?
Kattan: Jeg ved det ikke. Vi har så travlt, jeg ved ikke, om jeg har tid til at tænke over min mentale sundhed. Jeg tror ikke det, for det er hvad det er. Hvad kan jeg gøre? Jeg mener, det stinker. Jeg havde en fornemmelse af, at noget alvorligt var galt i meget lang tid, så det var lidt lindrende at vide, at jeg havde noget, der ikke var kræft.

Det, jeg synes, generer mig ved endometriose, er at der ikke er meget information. Det er den mest irriterende del.

SELV: Påvirker presset fra at være iværksætter dit helbred?
Kattan: Jeg synes, det er dobbelt: Den første er at være en iværksætter, og for det andet også at være en social media-personlighed. At være iværksætter og ikke være offentlig er en ting, men at være en offentlig person er vi under så meget kontrol hele tiden, og det kan også medføre stress, selvom du ikke tror, ​​det gør det. Jeg mener, begge er uafhængige af hinanden stressende, ligegyldigt at have begge disse roller på samme tid.

SELV: Endometriose har ofte en indvirkning på fertiliteten. Har det været et problem for dig?
Kattan: Ja. Min mand og jeg har været gift i 11 år. Jeg var i stand til at blive gravid, og vi var heldige at have et barn, Nour Giselle, som er otte. Der var et par gange, hvor jeg var gravid temmelig tidligt, men ikke kunne bære babyen længe. Fertilitet er et stort problem. På et eller andet tidspunkt kan surrogati være en mulighed at overveje. Vi vidste ikke, hvad vi skulle gøre i lang tid, og sidste år, da jeg fandt ud af, at jeg havde endo, talte vi temmelig tungt om det. Vi har faktisk ikke besluttet, om vi skal gå in vitro-ruten eller ej.

SELV: Hvad er den største lektion, som endometriose har lært dig?
Kattan: Jeg lærte, at jeg måske lagde for meget pres på mig selv. Jeg elsker pres, jeg elsker stress og bevæger mig hurtigt. Men mange gange er du ikke nødvendigvis opmærksomme på, hvad det gør med din krop, selvom du er i harmoni med dig selv. Du tror, ​​du kan lide det, men du er ikke klar over, at du kører på adrenalin hver dag, og det er ikke sundt for din krop. Det fik mig bestemt til at sætte spørgsmålstegn ved den måde, jeg arbejdede på, og i år har jeg taget det meget lettere. Før plejede jeg aldrig at sige nej til noget. Nu er det første, jeg tænker på, vil det stresse mig? Og hvad er investeringsafkastet? Og jeg siger nej til de fleste ting nu. Det fik mig til at genoverveje, hvordan jeg lever mit liv, og jeg prøver at tage det lettere. I stedet for at rejse to eller tre gange om måneden rejser jeg ikke engang månedligt. Jeg havde ikke taget nogen personlige ferier sidste år undtagen en, men nu ser jeg på min datters kalender og planlægger på forhånd.

SELV: Hvorfor var det vigtigt for dig at være åben om endometriose?
Kattan: Jeg har altid været en åben bog med alt, hvad jeg laver. Det er ikke altid behageligt at tale om nogle ting, som ikke at kunne få flere børn, eller hvor smertefuldt det kan være under samleje. Men jeg ville ønske, at jeg havde hørt nogen tale om at have endometriose, da jeg var yngre. Jeg tror ikke, det var offentligt eller velkendt nok på det tidspunkt. Så jeg føler, at jeg skulle tale om det. Det bliver vigtigere, hvis vi alle taler om det.

Denne samtale er redigeret og kondenseret for klarhedens skyld.